W książce omówiono wykorzystanie różnych rodzajów biomasy w dwóch kierunkach - jako prekursorów do syntez wielu poszukiwanych na rynku związków chemicznych oraz surowców do produkcji biopaliw. Pod tym kątem opisano: polimery naturalne, cukry proste i dwucukry, tłuszcze roślinne i zwierzęce, glicerynę, monoterpeny i glony. Otrzymywaniu biopaliw drugiej generacji z lipinocelulozy oraz trzeciej generacji z glonów poświęcono najobszerniejszy rozdział.
Monografia jest adresowana do Czytelników zainteresowanych tematyką technologii chemicznej, biotechnologii oraz energetyki: studentów wyższych uczelni, pracowników naukowych, kadry inżynierskiej pracującej w różnych sektorach przemysłu, a także do przedstawicieli małego biznesu pragnących inwestować w innowacyjne przedsięwzięcia produkcyjne, oparte na powszechnie dostępnych i tanich lokalnych surowcach odnawialnych.
Spis treści:Przedmowa1. WprowadzeniePiśmiennictwo cytowane
2. Polimery naturalne2.1. Celuloza
2.2. Skrobia
2.3. Chityna i chitozan
2.4. Poliestry
2.4.1. Polihydroksyalkanokarboksylany
2.4.2. Poli(kwas mlekowy)/polilaktyd
2.5. Poliamidy
2.6. Lignina
2.7. Biodegradacja polimerów
Piśmiennictwo cytowane
3. Mono- i disacharydy3.1. Cukry proste
3.1.1. D-Glukoza
3.1.1.1. Reakcje glikozydacji
3.1.1.2. Reakcje grupy karbonylowej z aminami
3.1.1.3. Reakcje utleniania i redukcji
3.1.1.4. Biotransformacje glukozy
3.1.2. D-Fruktoza
3.1.3. D-Ksyloza
3.2. Dwucukry
3.2.1. Sacharoza
3.2.2. Laktoza i maltoza
Piśmiennictwo cytowane
4. Tłuszcze roślinne i zwierzęce4.1. Znaczenie tłuszczów jako surowców odnawialnych
4.2. Reakcje kwasów tłuszczowych
4.2.1. Reakcje grupy karboksylowej
4.2.1.1. Estry kwasów tłuszczowych
4.2.1.1.1. Transestryfikacja tłuszczów małocząsteczkowymi alkoholami
4.2.1.1.2. Gliceroliza tłuszczów
4.2.1.1.3. Estry cukrowe kwasów tłuszczowych
4.2.1.2. Inne reakcje grupy karboksylowej
4.2.2. Reakcje przebiegające z udziałem wiązań podwójnych
4.2.2.1. Reakcje utleniania
4.2.2.2. Metateza olefinowa
4.2.2.3. Hydroformylowanie i reakcje pokrewne
4.3. Reakcje epoksydowanych tłuszczów
Piśmiennictwo cytowane
5. Gliceryna5.1. Gliceryna - surowiec odnawialny
5.2. Reakcje gliceryny
5.2.1. Estryfikacja
5.2.2. Eteryfikacja
5.2.2.1. Oligogliceryny
5.2.2.2. Etery alkilowe i alkilenowe
5.2.3. Hydrogenoliza - 1,2- i 1,3-propanodiole
5.2.4. Dehydratacja
5.2.5. Utlenianie
5.3. Pochodne cykliczne gliceryny
5.3.1. Acetale
5.3.2. Węglan gliceryny
5.3.3. Epoksyzwiązki
Piśmiennictwo cytowane
6. Terpeny6.1. Występowanie i budowa związków terpenowych
6.2. Terpentyny - źródło węglowodorów monoterpenowych
6.3. Zastosowanie związków monoterpenowych
6.3.1. Przemiany α- i β-pinenów
6.3.1.1. Produkty reakcji izomeryzacji/dehydrogenacji
6.3.1.2. Reakcje hydratacji i eteryfikacji
6.3.1.3. Reakcje utleniania
6.3.2. 3-Karen
6.3.3. Limonen/dipenten
6.4. Kwasy żywiczne
Piśmiennictwo cytowane
7. Glony (algae)7.1. Charakterystyka glonów
7.2. Glony w środowisku naturalnym
7.3. Chemikalia pozyskiwane z glonów
7.3.1. Białka
7.3.2. Węglowodany
7.3.3. Lipidy i węglowodory
7.3.4. Związki biologicznie czynne
7.3.5. Pigmenty
7.4. Hodowla glonów
Piśmiennictwo cytowane
8. Biopaliwa8.1.Biodiesle
8.1.1. Biodiesel estrowy
8.1.1.1. Stosowanie surowców wtórnych
8.1.1.2. Poszukiwania katalizatorów heterogenicznych
8.1.1.3. Enzymatyczne i niekatalityczne transestryfikacje
8.1.2. Zielony diesel, zielone węglowodory
8.2. Biopaliwa drugiej generacji otrzymywane z ligninocelulozy
8.2.1. Fermentacyjne procesy otrzymywania biopaliw
8.2.1.1. Biogaz i wodór
8.2.1.2. Etanol celulozowy
8.2.1.3. Otrzymywanie alkoholi przez kwasy karboksylowe
8.2.2. Chemiczne przetwarzanie cukrów do biopaliw
8.2.2.1. Paliwa otrzymywane z produktów dehydratacji cukrów
8.2.2.2. Produkty katalitycznego reformowania polioli w fazie wodnej
8.2.3. Termochemiczne przetwarzanie ligninocelulozy do biopaliw
8.2.3.1. Szybka piroliza
8.2.3.2. Upłynnianie
8.2.3.3. Zgazowanie
8.3. Biopaliwa otrzymywane z glonów
8.3.1. Biodiesel
8.3.2. Etanol
8.3.3. Wodór
Piśmiennictwo cytowane
