Kompendium zawierające wszystkie podstawowe informacje dotyczące chemii organicznej - doskonałe źródło wiedzy do przedegzaminacyjnej powtórki wcześniej przyswajanego materiału. Książka przydatna studentom pierwszych trzech lat studiów chemicznych (do uzyskania stopnia licencjata) w uczelniach akademickich, jak też w wyższych szkołach zawodowych, ponadto wszystkim studentom tych kierunków studiów medycznych, na którym chemia jest przedmiotem pomocniczym.

Spis treści:

Przedmowa

Sekcja A- Struktura i wiązania
A1 Struktura atomu węgla
A2 Wiązania kowalencyjne i hybrydyzacja
A3 Hybrydyzacja sp3
A4 Hybrydyzacja sp2
A5 Hybrydyzacja sp
A6 Hybrydyzacja a wiązania

Sekcja B- Alkany i cykloalkany
B1 Definicja
B2 Rysowanie wzorów strukturalnych
B3 Nazewnictwo

Sekcja C - Grupy funkcyjne
Cl Rozpoznawanie grup funkcyjnych
C2 Alifatyczne i aromatyczne grupy funkcyjne
C3 Wiązania międzycząsteczkowe
C4 Właściwości i reakcje
C5 Nazewnictwo związków zawierających grupy funkcyjne
C6 Rzędowość związków organicznych - nazewnictwo

Sekcja D - Stereochemia
D1 Izomery konstytucyjne
D2 Izomery konfiguracyjne - alkeny i cykloalkany
D3 Izomery konfiguracyjne - izomery optyczne
D4 Izomery konformacyjne

Sekcja E- Nukleofile i elektrofile
E1 Definicja
E2 Jony
E3 Nieorganiczne cząsteczki obojętne
E4 Związki organiczne

Sekcja F- Reakcje i ich mechanizmy
F1 Reakcje F2 Mechanizmy

Sekcja G- Reakcje kwasów i zasad
G1 Kwasy i zasady Bronsteda i Lowry'ego
G2 Moc kwasów
G3 Moc zasad
G4 Kwasy i zasady Lewisa G5 Jony enolanowe

Sekcja H- Alkeny i alkiny
H1 Otrzymywanie alkenów i alkinów
H2 Właściwości alkenów i alkinów
H3 Addycja eiektrofilowa do alkenów podstawionych symetrycznie
H4 Addycja elektrofilowa do alkenów podstawionych niesymetrycznie
H5 Stabilizacja karbokationu
H6 Redukcja i utlenianie alkenów
H7 Hydroborowanie alkenów
H8 Addycja elektrofilowa do alkinów
H9 Redukcja alkinów
H10 Alkilowanie alkinów terminalnych
H11 Sprzężone dieny

Sekcja I- Chemia związków aromatycznych
I1 Charakter aromatyczny
I2 Otrzymywanie i właściwości związków aromatycznych
I3 Substytucja elektrofilowa benzenu
I4 Synteza jednopodstawionych benzenów
I5 Substytucja elektrofilowa jednopodstawionych pierścieni aromatycznych
I6 Synteza dwupodstawionych i trójpodstawionych benzenów
I7 Utlenianie i redukcja

Sekcja j - Aldehydy i ketony
J1 Otrzymywanie
J2 Właściwości
J3 Addycja nukleofilowa
J4 Addycja nukleofilowa - nukleofile naładowane
J5 Efekty indukcyjne i steryczne
J6 Addycja nukleofilowa - nukleofile zawierające azot
J7 Addycja nukleofilowa - nukleofile zawierające tlen i siarkę
J8 Reakcje jonów enolanowych
J9 a-Halogenowanie
J10 Redukcja i utlenianie
J11 a,ß-nienasycone aldehydy i ketony

Sekcja K- Kwasy karboksylowe i ich pochodne
K1 Struktura i właściwości
K2 Substytucja nukleofilowa
K3 Aktywność chemiczna
K4 Otrzymywanie kwasów karboksylowych
K5 Otrzymywanie pochodnych kwasów karboksylowych K6 Reakcje
K7 Reakcje jonów enolanowych

Sekcja L - Halogenki alkilowe
L1 Otrzymywanie i właściwości fizyczne
L2 Substytucja nukleofilowa
L3 Czynniki sprzyjające mechanizmom SN1 i SN2
L4 Reakcja eliminacji
L5 Eliminacja a substytucja
L6 Reakcje halogenków alkilowych
L7 Reakcje związków metaloorganicznych

Sekcja M- Alkohole, fenole i tiole
M1 Otrzymywanie alkoholi
M2 Otrzymywanie fenoli
M3 Właściwości alkoholi i fenoli
M4 Reakcje alkoholi
M5 Reakcje fenoli
M6 Chemia tioli

Sekcja N- Etery, epoksydy i sulfidy
N1 Otrzymywanie eterów, epoksydów i sulfidów
N2 Właściwości eterów, epoksydów i sulfidów
N3 Reakcje eterów, epoksydów i sulfidów

Sekcja O- Aminy i nitryle
O1 Otrzymywanie amin
O2 Właściwości amin
O3 Reakcje amin
O4 Chemia nitryli

Literatura uzupełniająca
Indeks